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mal fournit, non l'alcool secondaire symétrique ‘en Co, 
mais son formiale (C;H5)2 - CH - O(CHO). Cela étant, pour 
arriver sûrement au dibutyl-carbinol normal, il s’est 
adressé, et avec un plein succès, à la réaction de l’aldé- 
hyde valérique normale sur le même butyl-bromure de 
magnésium. 
En remplaçant, dans cette opération, l’aldéhyde en C3, 
normale, par laldéhyde valérique ordinaire, iso, il a 
obtenu le butyl-isobutyl-carbinol (CH;)9 - CH - CH, - CH 
(OH)-C;H,. Par là se trouve complétée la série des dérivés 
butyliques et isobutyliques, secondaires, simples et 
mixtes, du carbino! H;C- OH. 
Le dérivé «, le premier terme de la série des alcools 
secondaires dérivés du nonane normal, qu'a fait con- 
naître récemment M. Van Gysegem, bout à 197°-198°. Les 
trois termes suivants de cette série $, y el à, obtenus par 
MM. Gérard, Pexsters et Malengreau, ont des points 
d’ébullition un peu moins élevés, 195°-194° ou 192°-193° 
pour le dernier. 
On voit par là que le déplacement de lhydroxyle, 
- OH, substitué à H dans un chaînon > CH, influe peu 
sur la volatilité de l'alcool secondaire qui en résulte, 
alors qu'il s'agit d’une chaîne carbonée normale comme 
celle du nonane normal, H;C-CH:-CH3-CH2-CHo-C,H. 
On constate toutefois que le plus volatil d’entre ces com- 
posés isomères est celui qui est symétrique dans sa 
molécule et le moins volatil, celui qui s’en éloigne le 
plus, c’est-à-dire le composé qui renferme le complexe 
H;C-CH(OH) —. | 
Je me propose de revenir plus tard, à loisir, sur cette 
question générale — dont je n’ai pas besoin de faire 
ressortir l'intérêt — du déplacement des radicaux substi- 
