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. À cause de leurs caractères bien définis, de la facilité 
de leur maniement et aussi de leur stabilité, j'avais choisi 
le nitro-méthane H;C - NO, éb. 101°- 102%, et le cyano- 
méthane H;:C - CN ou l’acétonitrile pour être l’objet de cet 
examen comparatif et constituer la base objective de cette 
démonstration. 
Dans le domaine de la science, comme dans tous les 
autres, dans le domaine de la chimie surtout, les pro- 
grammes n’acquièrent, aux yeux des hommes sensés, une 
véritable valeur que par leur réalisation, alors qu’ils sont 
devenus des actes et des faits. 
Ces recherches, dont 1l serait superflu de faire res- 
sortir l'intérêt par l'importance de leur but doctrinal, 
commencées en 1886, m'ont occupé pendant toute 
l’année 1887 ; je les ai poursuivies avec une patience vail- 
lante dont je m'étonne aujourd’hui. 
Dans la séance du 4 février 1888 (*), j'avais la satisfac- 
tion d'annoncer à notre Classe que mon programme 
de 1886 était devenu une réalité. 
« Depuis quelque temps, disais-je, je suis en posses- 
» sion de la série complète des dérivés monosubstitués 
» que je me proposais de préparer et d'examiner. 
» J’ai obtenu par les procédés et dans les conditions 
» que j'ai indiqués, les quatre nitro-méthanes H;C - NO» 
» «, B, y et à, et les quatre acétonitriles H;C - CN «, 6, y 
» et à. Je suis occupé en ce moment à l’examen minu- 
» tieux de ces composés. Jusqu'ici, je n’ai trouvé entre 
chacun d’entre eux aucune différence, et tout m’autorise 
à croire et à admettre qu'il n’y en à pas à constater. 
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(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, t. XV, p. 333, année 1858. 
