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réaction de l’alcool méthylique, en présence d’une faible 
quantité d'acide chlorhydrique. Il n’est pas inutile que 
je rappelle, en ce moment, que je me suis beaucoup 
occupé de l’action de l'alcool méthylique sur l’acétine 
éthylénique et sur des éthers d’autres alcools extraordi- 
naires (*). Cette réaction est même devenue une méthode 
avantageuse de préparation de certains alcools difficiles 
à obtenir jusque-là, notamment l'acétyl-carbinol ou alcool 
pyruvique H;C - CO- CH (OH). 
L'expérience a pleinement répondu à mon attente. 
Voici le compte rendu de l'opération qui à été faite 
d’abord : | 
À 146 grammes — soit une molécule — de diacétine 
éthylénique H,C2.(CoH309)9, on a ajouté 28 grammes — 
soit quatre molécules — d'alcool méthylique sec H;C-OH, 
renfermant 2 à 2 1, °/ de gaz acide chlorhydrique. Ce 
mélange, liquide homogène, à été chauffé, à une douce 
ébullition, pendant environ une demi-heure dans un 
appareii à reflux. À la distillation, après le départ de 
l’acétate de méthyle — éb. 54° — et de l’alcool méthy- 
lique en excès, — éb. 66°, — on a recueilli 56 grammes 
de glycol éthylénique passant de 196° à 200°. Il en aurait 
fallu théoriquement 62. C’est donc un rendement 
de 90 °. 
Dans une autre opération, on a chauffé la diacétine 
pendant un quart d'heure seulement avec de l'alcool 
méthylique ne renfermant que 1 1} °/, de gaz acide chlor- 
hydrique. Le mélange liquide à été d’abord distillé len- 
tement dans un déphlegmateur. 
(*) Voir particulièrement mon mémoire : Observations au sujet de 
l’action des alcools sur les éthers composés. (BULL. DE L’ACAD. ROY. DE 
BELGIQUE (Classe des sciences], 1909, p. 445.) 
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