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nilier une diacétine discontinue, telle que la diacétine 
triméthylénique (CoH309)CH - CHo - CHo(CoH;09). On 
sait, en effet, combien est grande la différence qui existe 
entre le glycol éthylénique et le glycol triméthylénique 
quant à l’action de l’acide chlorhydrique. 
L'expérience à constaté d’une manière péremptoire 
que cette crainte, dans le cas présent, n’était pas fondée. 
La diacétine triméthylénique se comporte vis-à-vis de 
l’alcool méthylique chlorhydrique comme la diacétine 
éthylénique. Voici la relation de l'expérience qui a été 
faite : 
À 75 grammes de diacétate de triméthylène (C2H:0)) 
CH - CHo - CHo(CoH;09), on à mélangé 64 grammes 
d'alcool méthylique renfermant 1 à 2 °/, de gaz acide 
chlorhydrique. Le liquide à été chauffé à l’ébullition dans 
un appareil à reflux pendant trois quarts d'heure, puis 
soumis à la distillation dans un appareil à colonnes. 
Celle-ci a commencé à 54", point d’ébullition de l’acétate 
de méthyle. On l’a continuée dans ce même appareil à 
fractionnement jusqu'à ce que le thermomètre mar- 
quät 80°. Il restait alors 38 grammes de liquide. La 
distillation de celui-ci à été faite dans un ballon ordi- 
naire à distillation fractionnée. Avant 210°, il a passé 
2&æ5; de 210° à 222, 1l à passé 51 à 32 grammes, et il est 
resté comme résidu 5 grammes de produit. Un rendement 
théorique correspondrait à 5555. 
La diacétine triméthylénique se fait dans les meïlleures 
conditions, en chauffant, au bain d’air, dans un ballon 
muni d’un tube réfrigérant, du bibromure de triméthy- 
Jène avec de l’acétate de potassium en quantité suffisante, 
mélangé d’un peu d’acide acétique glacial. 
