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J'ai pensé que l'emploi de l'alcool méthylique légère- 
ment chlorhydrique serait plus avantageux que celui de 
l'alcool méthylique seul. 
Il en est réellement ainsi. L'expérience a été faite avec 
70 grammes de chloro-acétate triméthylénique, soit une 
demi-molécule-gramme. On y a ajouté 32 grammes 
d'alcool méthylique chargé de 1 °/, de gaz acide chlorhy- 
drique, ce qui représente deux molécules de CH; - OH. 
Ce mélange a été chauffé à l’ébullition pendant un 
quart d'heure dans un appareil à reflux. On l’a ensuite 
soumis à la distillation, d’abord dans un déphlegmateur. 
Avant 70°, on a recueilli 52 grammes de liquide; il en 
aurait fallu 54 grammes pour une demi-molécule d’acétate 
de méthyle et une demi-molécule d'alcool méthylique en 
excès. Les 55 grammes de liquide restants, soumis à la 
distillation fractionnée, ont laissé passer 5 grammes de 
liquide avant 455°. Au total, on a obtenu de cette opéra- 
tion 40 grammes de monochlorhydrine triméthylénique 
passant de 160° à 165°, ce qui représente un rendement 
de 85 °/. 
$ 4. — Alcool pyruvique CH; - CO - CEHL(OH). 
Je ne suis pas parvenu à déterminer, d’une manière 
avantageuse, la sapomification de l’acétate pyruvique 
H;C - CO - CHo(CoH:09) par l’alcool méthylique seul. Il 
faut, pour obtenir l’acétyl-carbinol H;C - CO - CH, (OH), 
s'adresser au formiate H;C - CO - CH(CHOs) (*). 
J'ai pensé qu'aidé de l’acide chlorhydrique, l'alcool 
(*) Voir mon mémoire : Observations au sujet de l’action des alcools 
sur les éthers composés. (BULL. DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE [Classe 
des sciences], p. 448, année 1902.) 
