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ë Isopropyl-butyl-carbinol 
+ C GE CH - CH(OH)- CH, n 
Ce corps résulte de la réaction de l’aldéhyde 1isobuty- 
rique sur le butyl-bromure de magnésium (*), selon la 
méthode de Grignard. Je crois inutile de m’arrêter à 
décrire la marche et les diverses phases de cette prépa- 
ration. 
Je tiens toutefois à noter que la distillation du produit 
alcoolique formé le sépare en deux parties : l’une 
bouillant à 108° et l’autre à 153°-154°, sous la pression 
ordinaire. 
La portion bouillant à 108° est constituée par de 
l'alcool isobutylique provenant de la réduction d’une 
partie de l’aldéhyde employée (**. Celle bouillant plus 
(*) L'alcool butylique primaire CH; - CH - CH - CH, (OH) que j'ai 
employé venait de la réaction du poly-oxy-méthylène (HC=0), en 
présence d’un peu de ZnCl, sur le propyl-bromure de magnésium 
dans l’éther; j'ai constaté qu’il se forme dans cette opération une 
quantité qui n’est pas à négliger d’un liquide bouillant vers 175. Le 
méthylal bi-propylique normal bouillant à 1370 et le méthylal bi-1s0- 
butylique bouillant à 1670, j'estime que ce composé, qui est évidem- 
ment un méthylal, est vraisemblablement le ui mixte propyle- 
butylique normal 
RC < GE 
(*“*) Voici encore quelques indications numériques qui confirment 
la nature de ce composé : 
Sa cryoscopie dans l’acide acétique a conduit à 73.6 pour son poids 
moléculaire, alors que la formule correspond à 74. 
Sa densité de vapeur déterminée par la méthode de V. Mayer 
est 3.89, la densité calculée étant 4.08. Avec le chlorure d’acétyle, il 
fournit un acétate bouillant à 116° sous la pression ordinaire; c’est 
le point d’ébullition de l’acétate d’isobutyle. | 
