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primitif, mais bien à 162%, sous la pression ordinaire. 
Or, c’est le point d’ébullition qu’assigne M. Masson au 
diméthyl-amyl-carbinol (CH) - C(OH) - CH; (*). 
J'ai cru devoir refaire synthétiquement cet alcool ter- 
üaire par la réaction du caproate d’éthyle normal sur le 
méthyl-iodure de magnésium H;C - Mg -T et j'ai constaté 
qu'il bout réellement à cette température, 161°-162. 
L'isomérisation de l’alcool secondaire en alcool ter- 
taire s'était donc réalisée par la caléfaction de son éther 
iodhydrique. 
Je reviendrai plus loin sur ce fait remarquable. 
2. Propyl-isobutyl-carbinol 
RE > CH- CH, - CIL(OH) - CH, n. 
Cet alcool résulte de la réaction de l’aldéhyde isovalé- 
rique (CH;)o - CH - CHo - CHO sur le propyl-bromure 
de magnésium H,C - CH - CH, - Mg . Br (*). 
Comme dans la réaction précédente, il s’est formé, 
cette fois encore, deux composés alcooliques, l’un bouil- 
(*) Comptes rendus, t. CXXXII, p. 483, année 1901. 
(**) Jai fait le bromure de propyle primaire CH; - CH: - CH,Br de 
diverses façons : 4) en soumettant à la distillation un mélange d’alcool 
propylique, de bromure de potassium et d’acide sulfurique. Le ren- 
dement est d'environ 75 °); b) en chauffant au bain d’eau, dans une 
ampoule scellée, de l'alcool C;H; - OH, saturé, à froid, de HBr gazeux; 
c) en distillant, avec précaution, de l'alcool C;H;, - OH dans lequel on 
fait arriver du gaz HBr. Dans ces deux derniers cas, le rendement est 
intégral. 
