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765 millimètres à 162°-163°. Par la méthode renseignée 
plus haut, j’ai trouvé que la molécule de cet alcool cor- 
respond à 37.72 °}, d’acide acétique, alors que la for- 
mule correspond à 57.97 ‘}, de ce composé. 
Je ne fais aucun doute de croire que cet alcool en C;, 
de même que son homologue supérieur en C3, l’isopropyl- 
butyl-carbinol 
(CH;) - CH - CHOB - C,H, Éb. 154° 
ne se transforme, par l’isomérisation de ses éthers 
haloïdes, sous l’action de la chaleur, en son isomère ter- 
tiaire, le diméthyl-butyl-carbinol (CH;)9 - C(OH) - C;Hon. 
Le temps m'a manqué pour faire cette constatation 
expérimentale. 
M. le professeur Louis Henry a eu l’obligeance de faire 
préparer cet alcool tertiaire en C; par M. A. Dewael, son 
assistant. 
Ce corps provient de la réaction du valérate normal 
d’éthyle CH; - (CE); - CO(OCH;) sur le méthyl-bromure 
de magnésium. 
Ce composé sera étudié plus tard dans un travail 
spécial. Ce que.je puis dire en ce moment, c’est que cet 
alcool, qui est extérieurement analogue à tous les com- 
posés de cette sorte, bout à 141°-142 sous la pression de 
755 millimètres et que, à la façon des alcools tertiaires, 
sous l’action du chlorure d’acétyle (réaction dont M. le 
professeur L. Henry a fait ressortir l’importance), il 
fournit non pas son acétate, comme son isomère secon- 
daire, mais son éther chlorhydrique qui bout vers 150°- 
135° en se décomposant partiellement avec dégagement 
d'acide chlorhydrique. 
