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Ces deux alcools également volatils se comportent 
aussi fort différemment sous l’action du brome (*). 
a) Introduit dans l'alcool secondaire (CH; - CH 
- CHOH - C;H;, le brome s’y décolore immédiatement; il 
y à un notable échauffement, mais pas de dégagement de 
gaz HBr; 
b) Mais le brome se dissout à froid dans l’alcool ter- 
tiaire (CH;)9 - C(OH) - C;H9; pour amener la décolora- 
tion de la masse liquide, il faut chauffer. 
On est habitué à voir les alcools tertiaires plus volatils 
que leurs isomères secondaires. 
A l'étage C,, où des isomères de cette sorte existent 
pour la première fois, la différence est assez notable. 
CE, - CH, - CHOH — CH, Éb. 99e 
CH; 
CH, Eb. 83° 
CH, - C (OH) < 
Or j'ai constaté plus haut, dans les alcools octo-car- 
bonés, une différence d'ordre inverse. 
L’isopropyl-butyl-carbinol, susceptible de se transfor- 
mer, par l’isomérisation de son iodure, en diméthyl- 
amyl-carbinol, est notablement plus volatil que celui-e1. 
| GH: > CH-CHOH-—(CH,);-CH; Éb. 153°-154° 
cn > C(OH) - (CH) - CH, Éb. 16% 
(*) Voir le mémoire de M. L. HENRY : Du brome comme réactif difjé- 
rentiel des alcools aliphatiques, secondaires et tertiaires 1somères. 
(BULL. DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE [Classe des sciences], 1906, 
p. 424.) 
