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On voit que dans chacune de ces séries les choses se 
passent régulièrement quant à la volatilité. 
Mais les rapports de volatilité entre le dérivé secon- 
daire et le dérivé tertiaire isomères se modifient profondé- 
ment à mesure que l’on s'élève dans l’échelle de carbu- 
ration. 
C5 
(CH;): — CH - CHOH - CH, Éb. 112 
= 40° 
(CH;) - C(OH) - CH, - CH, Éb. 4102 
C6 
(CH;) — CH - CHOH - CH, - CH; Éb. 127° 
AS 
(CH;); - C(OH) - CH, - CH, - CH, Éb. 193° 
C7 
+ 0° 
(CH;), - CH - CHOH -(CH,),-CH; Éb. 141°-449° 
(CH:), — C(OH) - (CH); — CH; Éb. 141°-149° 
Cg 
(CH;)e - CH - CHOH — (CH), — CH; Éb. 154 
To 
(CH; - C(OH) - (CH), - CH; Éb. 1620 
A partir des composés penta-carbonés, les différences de 
volatilité entre l'alcool secondaire et le tertiaire isomères 
diminuent; dans les composés à 7 atomes de carbone, la 
différence est sensiblement nulle, et, plus haut, dans les 
composés octo-carbonés qui m’ont occupé, elle a changé 
de signe : l’alcool secondaire est plus volatil que son 
correspondant tertiaire. | 
