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Sur l’éthyl-h-exylcarbinol normal 
H;C Fe CH _— CH(OH) C2 CoHys ; 
par Adhémar Gérard, docteur en sciences. 
Cet alcool représente le second terme — ou le dérivé 8 
— de la série des quatre alcools secondaires isomères 
CH(OH), correspondant au nonane normal H;C - CH 
*CHS 2CHSE CE LCA 
Ce produit n’était plus à faire. Georges Wagner l’a 
préparé en 1884 (*) en faisant réagir le zinc-éthyle sur 
l’'œnanthol, CHis - CHO, à la température ordinaire. 
La réaction s'établit lentement, puisqu'elle a nécessité 
un contact de deux mois. On conçoit combien ce mode 
de production, évidemment fort intéressant, est, sous 
divers rapports, désavantageux. 
J'ai repris, à l’invitation de M. le professeur Louis 
Henry, l'étude de ce corps, que l’on peut obtenir à pré- 
sent d’une manière expéditive et fort rémunératrice 
par la méthode de préparation des alcools secondaires 
fondée sur les réactions des composés magnésiens de 
M. Grignard. 
Cette méthode peut conduire à l’éthyl-hexyl-carbinol 
par deux voies : 
4° La réaction de l’éthyl-bromure de magnésium sur 
l’œnanthol ; 
(*) Jahresbericht für Chemie, 1884, p. 1347. 
