( 195 ) 
B. — Aldéhyde propionique et iodure d'hexyl-magnésium. 
Je dirai d’abord que l'alcool hexylique primaire dont 
J'ai usé a été obtenu selon la méthode excellente de 
M. Bouveault par la réduction du caproate d’éthyle à 
l’aide du sodium et de l’alcool anhydre. Il est à ce sujet 
un point à noter, c’est que l’alcool doit être absolument 
privé d’eau. Le rendement en alcool pur, éb. 155°-160p, 
est au moins de 60 °}. 
L’acide caproique employé venait lui-même de la fer- 
mentation butyrique (*). 
La transformation de lalcool hexylique en son iodure 
ne présente aucune difficulté. L’iodure d’hexyle normal 
bout à 95° sous la pression de 44 millimètres. 
L'iodure d’hexyle attaque aisément le magnésium sub- 
mergé dans l’éther, dès la température ordinaire; la 
réaction du propanal sur liodure d’hexyl-magnésium 
s'établit vivement et doit être conduite avec lenteur et 
prudence. On introduit petit à petit la solution aldéhy- 
dique éthérée dans la solution magnésienne; on agite et 
on refroidit de temps en temps. | 
Après avoir abandonné la masse à elle-même pendant 
quelque temps, on continue l’opération d’après le mode 
ordinaire. Le rendement en alcool est d’environ 50 °/, du 
rendement théorique en Co. | 
(*) Voir le mémoire de.M.. Louis HENRY, Bull. de l’Acad. roy. de 
Belgique (Classe des sciences), année 1905, p. 158. 
