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Sur le propyl-amyl-carbinol normal 
H;C en CH a CH, 5 CH(OH) = CH 5 
par Marcel Pexsters, docteur en sciences. 
Cet alcool est le dérivé y, de la série des quatre 
alcools secondaires, correspondant au nonane normal 
H;:C - CH - CH - CHo - CHo - CH. 
J'en ai entrepris la préparation et l’étude à l'invitation 
de M. le professeur Louis Henry. 
On peut l’obtenir par voie synthétique, par la méthode 
de Grignard, en partant : 
a) Soit de l’amyl-bromure de magnésium normal, par 
la réaction de l’aldéhyde butyrique normale CH, - CH, 
- CH, - CH= 0; 
b) Soit du propyl-bromure de magnésium, par la réac- 
tion de l’aldéhyde caproïque normale CH; - CH - CH 
- CH, - CH - CH =0. 
N'ayant pas eu à ma disposition cette aldéhyde en C4, 
j'ai mis exclusivement en œuvre la première de ces réac- 
tions. 
Le bromure d’amyle normal est aisément attaqué par 
le magnésium, dans l’éther anhydre, à froid déjà et plus 
rapidement sous l'action d’un léger échauffement inter- 
mittent. 
Dans la solution froide de ce composé magnésien, on 
fait arriver petit à petit la solution éthérée de l’aldéhyde 
butyrique. La réaction est vive; le liquide a été main- 
tenu à la fin pendant une heure environ à une légère 
ébullition. 
