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20 Préparation des dérivés butyliques normaux. 
Je ne crois pas inutile de donner quelques renseigne- 
ments sur l’origine des dérivés butyliques normaux dont 
j'ai fait usage dans ces recherches. 
Le bromure de butyle normal, éb. 105”, a été obtenu 
principalement, par voie directe, par l’action de l’acide 
bromhydrique sur l'alcool butylique lui-même. On sature 
celui-ci à froid de HBr gazeux et on le chauffe au ban 
d’eau dans des ampoules scellées. 
En chauffant dans les mêmes circonstances l’oxyde 
de butyle normal et primaire (CH; - CH - CHo - CHo)20 
— éb. 140°-141° avec de l'acide bromhydrique en solu- 
tion aqueuse, on obtient aussi, sans difficulté, le bromure 
de butyle. | 
4° Quant à l'alcool butylique normal et primaire H;C 
- CH - CH - CE - (OH), je l'ai préparé de deux façons : 
A. Par voie synthétique, selon la méthode de Grignard, 
par la réaction du méthanal HC = O sur le propyl-bro- 
mure de magnésium ([H3C - CH - CID). Mg- Br. 
Il est évident que le méthanal s'emploie non comme 
tel, mais à l’état polymérisé, le poly-oxyméthylène qui 
en est la forme commerciale. On l’introduit en une fois 
dans la solution éthérée du composé magnésien, et l’on 
ajoute un fragment de chlorure zincique anhydre ZnCb, 
pour en favoriser la dépolymérisation, car comme tel il 
est inerte. L'opération dure longtemps. 11 est nécessaire 
d’agiter fréquemment la masse et de la maintenir pen- 
dant de longues heures à une douce ébullition, au bain 
d'eau; ,;mais le rendement en est avantageux, puisqu'il 
atteint aux environs de 70 °/,. 
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