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H;C; - 0G;, tout autrement que sur le phénol lui-méme 
H;,Cç-OH, en ce sens que les composants éthérés - OCH; 
et - OCH, sont respectés et que c’est le groupement phé- 
nyle lui-même H;C; qui subit l’action substitutive du 
chlore ou du brome, pour devenir CIH,C; ou BrH,C,. H 
se forme en même temps, soit de l’acide HCI et du tri- 
chlorure PCI;, soit de l'acide HBr et du tribromure PBr;. 
J'obtins ainsi les phénols méthylique et éthylique mono- 
chlorés, C&H,CI - OCH; et CÇH,CI - OGC, qui n’avaient 
pas encore été signalés, et le phénol méthylique mono- 
bromé CH,Br - OCH;, que l’on avait déjà préparé, mais 
d’une autre manière. 
Il n’était pas inutile de faire à cette époque cette 
constatation, parce qu’en général on admettait que cette 
réaction devait se faire en un sens opposé. Peu de temps 
auparavant, en effet, à ce que je lis dans ma note de 1869, 
M. Ladenburg avait fait réagir le pentachlorure de phos- 
phore sur l’anéthol H,C - (OCH;) - C;H5, dans le but 
d'obtenir de l'allyl-benzine monochlorée CH; -C;H,CI, à 
côté du chlorure de méthyle H;C . CI et de l’oxy-chlorure 
de phosphore (*). Et dans son grand Traité de chimie 
organique, Kekulé s’exprimait comme suit au sujet des 
produits éthérés dont je viens de parler : « L'action du 
pentachlorure de phosphore — sur ces corps — n’a pas 
encore été examinée; à est à prévoir que l’on obtiendra 
avec l'ANISOL où phénol méthylique, du chlorure de méthyle 
et de la benzine monochlorée (**). » 
(*) Berichte, etc., t. II, p. 371, année 1869. 
(**) KEKULÉ, Lehrbuch der organischen Chemie, t. HI, p. 714, fase. I, 
année 1867. 
