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faite par nous d’un glucoside cyanogénétique nouveau 
retiré des plantules de lin, à l’état de cristaux blancs, ne 
se colorant nullement par l'acide sulfurique concentré; nous 
exposions en détail le procédé que nous avions employé 
pour isoler ce glucoside, auquel nous assignions 15%° 
comme point de fusion; nous en faisions connaître les pro- 
priétés principales en mentionnant les chiffres fournis 
par quatre analyses élémentaires de ce composé. 
« Comme on le verra, écrivions-nous alors, ce prin- 
cipe immédiat nouveau, qui ressemble à l’amygdaline et 
à la laurocérasine par la propriété de fournir, dans cer- 
taines conditions, du sucre et de l’acide cyanhydrique, 
se distingue nettement de ces deux glucosides par d’autres 
caractères, tant chimiques que physiques », et nous fai- 
sions remarquer que si le dédoublement de l’amygdaline 
et de la laurocérasine donne lieu à la formation de benz- 
aldéhyde, le nouveau glucoside cristallin auquel nous 
avons donné le nom de linamarine, pour rappeler son 
origine et l’une de ses propriétés, ne produit pas la 
moindre trace de benzaldéhyde : outre le sucre et l'acide 
cyanhydrique, ajoutions-nous, en effet, la linamarine 
soumise à l’action des acides minéraux dilués à l’ébullition 
dégage un troisième produit, lequel est volatil, donne de 
l’iodoforme après addition d’iode et de potasse caustique, et 
possède certaines propriétés des kétones. 
A cette époque, nous ne possédions pas une quantité 
de substance suffisante pour pousser plus loin nos inves- 
ügations, c’est-à-dire pour déterminer exactement la 
nature de ce troisième produit, qui, nous l’affirmions 
toutefois, était distinct de la benzaldéhyde et qui, d après. 
nos essais, devait être une kétone. 
