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En 1902, Jouck (1), dans un travail d'ensemble sur 
les glucosides cyanogénétiques, confirmait nos indica- 
tions et constatait que le troisième produit résultant du 
dédoublement du glucoside du lin était l’acétone ou 
diméthylkétone. 
Les principales propriétés de la linamarine étaient dès 
lors connues, et 1l était établi que les plantules de lin 
renferment un glucoside cristallin, parfaitement distinct 
de l’amygdaline. 
Longtemps après la publication de notre travail, et au 
cours des intéressantes recherches dont Hs communi- 
quent les résultats sous le titre de Cyanogenesis in plants, 
MM. Wyndham Dunstan et A. Henry, de Londres, ayant 
isolé le principe auquel Phaseolus lunatus doit ses pro- 
priétés toxiques, donnèrent à ce principe le nom de 
Phaséolunatine (2). 
Ils constatèrent que ce glucoside fournit par dédouble- 
ment de l’acide cyanhydrique du sucre et de la diméthyl- 
kétone. D’après leurs indications, ce glucoside fond à 
141° et l’analyse élémentaire du produit donne les chiffres 
suivants : C 48.08 et 48.5 °, ; H 6.8 et 7.02 °,, ce qui 
conduit à la formule : CI0H1TO6N, laquelle exigerait 
théoriquement 48.1 ‘, de carbone et 6.8 °/, d’hydro- 
gène. | 
Bien que ces derniers chiffres correspondent à peu 
près exactement à ceux que nous avait fournis treize ans 
auparavant l'analyse élémentaire de la linamarine (la 
(4) Beitrag zur Kenninis der Blausaure abspaltenden Glycoside. 
Inaug. Diss. Strassburg, 1902. 
(2) Proceedings of the Royal Society of London, vol. LXXII, pp. 285 
et suiv., 1904. 
