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Étude de l'éthylate sodique (*); par Oechsner de Coninck, 
professeur, et Chauvenet, préparateur à l’Université 
de Montpellier. 
L’éthylate de sodium que nous avons employé dans 
nos expériences élait cristallisé avec deux molécules 
d'alcool. Dans plusieurs réactions, toutefois, nous avons 
employé de l’éthylate qui ne renfermait pas d’alcool 
(éthylate absolu). 
Pyrogénation. — Elle à été effectuée au rouge vif dans 
un appareil de Lacoste modifié; nous avons recueilli un 
mélange d’éthylène, d’acétylène et d'hydrogène. 
Action des oxydants. — Nous avons fait agir un grand 
nombre d’oxydants (chlore, acide chromique, mélange 
chromique, Mn0? + SOH?, acide azotique, etc.). 
Le chlore donne de l’aldéhyde et de l’acide acétique, 
comme l'avait déjà remarqué Wanklyn; mais, dans les 
conditions de notre expérience, nous avons obtenu un 
pèu d'acide monochloracétique. 
L’acide azotique donne de l’éther nitreux, puis com- 
bure l’éthylate, car, à la fin, on recueille C0? (mélangé 
avec Az?04 qui s’est dégagé tout d’abord). 
Les autres oxydants ont fourni aldéhyde et acide acé- 
tique. Nous proposons de représenter cette réaction par 
l'équation | 
Q(CH5 — CH2. ONa) + 20 — Na°0 + H20 + 2(CH5 — CHO). 
(*) Institut de chimie. Montpellier. 
1907. — SCIENCES. 3 
