(34 ) 
Acide chlorhydrique. — HCI à produit du chlorure 
d’éthyle, à côté d’une certaine quantité d’alcool ayant 
échappé à la réaction. 
Acide sulfurique. — Formation d'oxyde d’éthyle, 
d'acide sulfovinique et, si l’on prolonge la réaction, d'un 
peu d’éthylène. 
Acides organiques. — Nous avons fait agir les acides 
acétique, formique, oxalique, benzoïque. Nous avons 
obtenu les éthers éthyliques correspondants. Dans l'expé- 
rience avec l'acide benzoïque, 1} nous a fallu ajouter un 
peu d'acide chlorhydrique, pour élever le rendement en 
benzoate d’éthyle. 
Action des éthers. — Nous avons étudié l’action du 
benzoate d’éthyle; il se forme un grand nombre de pro- 
duits, parmi lesquels nous avons caractérisé de l’oxyde 
d’éthyle et du benzoate de sodium 
CSH5 — COCHE + C2H5. ONa — C6H5 . COZNa + (C2H5}0. 
Nous continuons ces recherches. 
Montpellier, 20 décembre 1906. 
Sur un mode de formation de l'hydrate ferrique colloïdal (*) ; 
par W. Oechsner de Coninck, professeur à l'Université 
de Montpellier. | 
J'ai étudié, à diverses reprises, les divers modes de 
formation du salicylate de fer; ainsi, j'ai traité des solu- 
tions aqueuses, de concentrations variées, d’acide salicy- 
lique, par le chlorure, le sulfate, l’acétate ferriques. 
(*) Institut de chimie. Montpellier. d 
