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Observations au sujet et à l’occasion de l'aldéhyde oxaliquez 
par Louis Henry, membre de l’Académie. 
Le numéro 1 du Bulletin de la Société chimique de 
Berlin pour 1907, paru récemment, renferme un 
mémoire de MM. C. Harries (*) et Paul Temme sur le 
glyoxal. Ce mémoire est surtout consacré à faire con- 
naître ce que les auteurs appellent le glyoxal mono- 
moléculaire c'est-à-dire l’aldéhyde oxalique réelle. 
C=0 
HC - 0” 
On ne connaissait jusqu’à présent que le polymére de 
ce corps important, trouvé, il y à une cinquantaine 
d'années, par un chimiste anglais, H. Debus (**), parmi 
les nombreux produits de l'oxydation de l’alcool éthy- 
lique par l'acide azotique. Ce polymère, ou le glyoxal, 
comme on l’a désigné depuis son origine, après Debus, 
a déjà servi à élaborer divers travaux remarquables. 
C'est cependant un corps extérieurement peu intéres- 
sant : 1] constitue, comme on sait, une masse amorphe, 
soluble dans l’eau, assez analogue à la gomme arabique. 
En le distllant avec de l’anhydride phosphorique, 
M. Harries et son collaborateur ont réussi à le désagré- 
ger; 1} est résulté de là le glyoxal mono-moléculaire 
O = CH - CH = 0. Celui-ci constitue un liquide de cou- 
leur jaune, aisément congelable et susceptible de 
cristalliser, bouillant à 50° sous la pression de 742 milli- 
mètres. 
(*) Professeur de chimie à l’Université de Kiel. 
(**) Liebig's Annalen der Chemie, 1. C, p. 5 (1856), ett CII, p. 20 
(1857). 
