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Au cours de mon mémoire de 1878, Sur la polymérisa- 
tion des oxydes métalliques (*}, m'appuyant sur la volatilité 
comparée des aldéhydes HC = O et de leurs correspon- 
dants chlorhydriques HCCL, j'avais déjà, tenant compte 
du tétrachlorure d’acétylène H,C - Cl, et de l’aldéhyde 
acétique bichlorée CI,HC - CH = O, considéré le glyoxal 
de Debus comme un polymère de l’aldéhyde oxalique 
réelle, qui devait être, selon moi, un corps gazeux à la 
température ordinaire ou tout au moins un liquide très 
volatil (**) : 
H,C — CHCI Éb. 59° 
) _ 38e 
H,C - CH - O — Je 
CLCH - CHCL Éb. 147° 
— 57° 
CLCH - CHO — 90° 
) 40° 
OCH - CHO NEO 
On voit que l’expérience a pleinement confirmé cette 
prévision analogique. 
Mais, en général, cette influence ne s'exerce que pour 
autant que ces éléments ou radicaux négatifs soient 
situés dans un étroit voisinage. À son maximum d'inten- 
sité, alors qu’ils sont fixés sur le même atome de car- 
bone, où elle est parfois assez puissante pour renverser 
les rapports naturels de volatilité qui existent entre un 
(*) Annales de la Société scientifique de Bruxelles, 3° année, 1879 
(**) Pages 24 et 25 du mémoire cité. 
