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b) Dérivés du crotonylène H;C - CH= CH - CH. 
H,C - C=C - CH, Éb. 27°-28° 
+ 60° 
H,C — CO - CO - CH, _ 88° ; 
H,C - C= C- CH, Éb, 270-280 
85°-87° 
HOCCe COACH (6) — 113-114 
L'absence totale de l'hydrogène dans le système addi- 
üonnel bicarboné - C=C- du crotonylène détermine 
un oxyde et un oxychlore qui se font remarquer par leur 
volatilité, vis-à-vis de leur générateur, en comparaison 
des combinaisons correspondantes, vis-à-vis de l’acéty- 
lêène HC= CH, doublement carbo-hydrogéné. 
Les oxydes de l’éthylène HC = CH et de ses dérivés 
de méthylation nous fournissent, sous ce rapport, un 
long exemple du genre le plus intéressant : 
H,C = CH, Éb. — 104 
) + 117° 
H'CÆFCH: LACET 
È 4 
O 
H,C — CH = CH, IE ne 
+ 85° 
H,C — CH - CH, 2 BD: 
EE 
0 
(*) DEsBouT, De l'addition de (HO)CI au crotonylène. (JOURNAL Für 
PRAKTISCHE CHEMIE (2), t. LI, p. 549.) 
