(118) 
Le glyoxal mono-moléculaire O = CH - CH = O, comme 
nous l’apprend son savant auteur, se place, sous ce rap- 
port, à côté de l’oxyde perazotique N°0. 
En se fondant à 45°, il constitue un liquide jaune; 
bouillant à 50°, sous la pression de 742 millimètres, :l 
donne lieu à une vapeur colorée en vert émeraude 
intense: au-dessous de 16°, 1l constitue une masse cris- 
talline, formée de prismes colorés en jaune, qui, fortement 
refroidis, deviennent incolores. 
Ces corps, véritables caméléons chimiques, méritent 
certes de fixer l’attention des physiciens autant que des 
chimistes; il n’y à pas de doute que ces variations consi- 
dérables dans la coloration traduisent au dehors des 
modifications profondes dans le degré d'association 
moléculaire de ces composés. 
5. — Il y a de cela une dizaine d'années, au cours de 
mes recherches sur la condensation des aldéhydes avec 
les nitro-paraffines, je me suis efforcé, sans succès, de 
condenser le glyoxal de Debus, en solution aqueuse, avec 
le nitro-méthane (NO:)C'H;. J'espérais ainsi obtenir un 
composé répondant à la formule (NO2)CH - CH(OH) 
- CH(OH) - CEB(NO2), une sorte d’érythrite bi-nitrée, à 
l’aide de laquelle j'aurais pu arriver jusqu’à l’érythrite 
elle-même. 
J'ai lieu d'espérer que le glyoxal mono-moléculaire 
se prêtera à la réalisation de cette intéressante syn- 
thèse. 
