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À.— ALDÉHYDE CHLORO-ISOBUTYRIQUE (CH)o - C — CH= O. 
CI 
Au cours d’études poursuivies depuis longtemps déjà, 
pour démontrer expérimentalement les modifications que 
subissent, dans leurs aptitudes réactionnelles, les radi- 
caux fonctionnels des composés carbonés de la part 
d’autres radicaux coexistant dans la molécule totale, j'ai 
constaté que le chlore du complexe se > CCI - du 
chloro-isobutyrate d’éthyle LC > CCI - CO(OCH;) se 
comporte vis-à-vis des réactifs halo-magnésiens, R. 
Mg.X, et notamment vis-à-vis du meéthyl-bromure de 
magnésium H:C. Mg . Br., autrement que le chlore des 
complexes HC - CI et H;C - CHCI - des éthers de l’acide 
chloro-acétique CIHSC - CO(OGH;) et « chloro-pro- 
pionique H;C - CHCI - CO(OCH;). Ces éthers ne sont 
atteints que dans le composant oc - OGH; et fournissent 
les chlorhydrines alcools tertiaires CICH - C <hCËE et 
OH 
CH; - CHCI - C < CH: du chloro-isobutyrate d’éthyle 
OH 
(CH; CI - CO (0CH;), on obtient au contraire le penta- 
méthyl-éthanol de Butlerow (H;C); - C - C . (CH;)o (*, 
OH 
(*) Voir Bulletin de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 
1906, p. 256. 
