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comme si le groupement éther haloïde (H;C)CCI avait 
été affecté en même temps que le groupement éther-sel 
OC. O0CH;. 
Cela étant, je pouvais m'attendre à ce que l’aldéhyde 
chloro-isobutyrique, dans les mêmes conditions, me four- 
nirait l’alcool pinacolique de Friedel (H:C); - C - CH(OH) 
- CH;, le même que celui qui correspond à l’hydrogéna- 
tion de la pinacoline (H;C;) - C - CO - CH;. Cette synthèse 
nouvelle, d’un composé qui a suscité tant de discussions, 
offrait trop d'intérêt pour ne pas la tenter. J'ai eu à ma 
disposition, pour la réaliser, 45 grammes d’aldéhyde 
chloro-isobutyrique (H:C)2 - CCI - CH = O, que M. A. Bro- 
chet, son auteur, à bien voulu me remettre. Il m'est : 
agréable de le remercier ici de sa libéralité. 
Après un essai préliminaire satisfaisant, fait avec 
10 grammes d’aldéhyde, les 35 grammes restants de ce 
composé ont été mis en réaction. 
Leur dissolution dans l’éther à été introduite peut à 
petit dans la solution éthérée du méthyl-bromure de 
magnésium H;C- Mg .Br; 20 grammes de métal, donc 
un léger excès, avaient servi à constituer celie-c1. Il 
s'agissait d'atteindre tout à la fois le composant aldé- 
hydique He = Ô et le composant éther haloïde tertiaire 
A >G-Cl. 
L'addition de la liqueur aldéhydique détermine un 
assez sensible échauffement. La masse liquide a été 
abandonnée à elle-même pendant toute une nuit, à la 
température ordinaire. Elle est restée homogène. On l’a 
chauffée ensuite au bain d’eau pendant quelque temps. 
L’expulsion successive de l’éther n’a déterminé dans la 
masse aucune modification, sinon le dépôt de quelques 
