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cristaux, mais pas la formation de deux couches. L'opéra- 
tion à été continuée selon le mode habituel, et le produit 
alcoolique qui devait s'être formé, a été entraîné par un 
courant de vapeur d’eau. L’addition de fragments de 
K,CO; fondu au liquide distillé en a séparé une couche 
liquide surnageante. 106.5 d’aldéhyde chloro-isobuty- 
rique correspondent à 102 d'alcool en C4, C6H4,0; on 
en a recueilli 18 grammes, ce qui correspond à un ren- 
dement de 55 °/. 
Soumis à la distillation, ce liquide a passé en majeure 
partie de 418° à 121°-12%, sans rien au delà. Il ne ren- 
ferme pas de chlore et exhale une odeur assez analogue 
à celle de l’alcool pinacolique de Friedel ; aussi, j'ai cru 
au premier abord que la synthèse en avait été réalisée 
_ dans cette réaction, comme celle du penta-méthyl-éthanol 
à l’aide du chloro-isobutyrate d’éthyle dans les mêmes 
conditions. 
I n’a pas fallu longtemps pour me faire abandonner 
cette prévision. L'alcool ainsi formé est le diméthyl- 
isopropyl-carbinol De > CH— C < CH. 
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OH 
L’acide chlorhydrique fumant et le chlorure d’acétyle 
établissent, en effet, comme je l’ai fait voir (*), une diffé- 
rence radicale entre les deux alcools isomères en CG, l’un 
secondaire, HC(OH) -, l'alcool de Friedel, l’autre ter- 
tiaire, -C <, l'alcool de Pawlow, si rapprochés l’un de 
OH 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 1906, 
p. 261. 
