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2 Lorsque la réaction intramoléculaire, à la suite de 
laquelle se produit l’oxyde amylénique H;C > C— CH 
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- CH; n'est pas possible, du chef de l’absence du com- 
posant - HC - la réaction suit un autre cours et 
O.Mg.Br, 
l’on n’obtient pas d’alcool en C, tertiaire. Dans certains 
cas même, le composant primitif (CH;), . C - CI persiste 
dans le produit. Voici les faits constatés dans la réaction, 
non plus de l’aldéhyde chloro-isobutyrique elle-même, 
mais de son éther chloro-oxy-isobutylique (CH;)9C - CI 
CI , je | 
— CH < O.C,H iso (*) ou l’oxyde d’isobutyle bichlore 1-2 
aldéhydique. 
a) Réaction du méthyl-bromure de magnésium sur 
l’oxyde d’isobutyle bichloré 1-2 aldéhydique (H;C)9 . CCI 
CI 
- CH < OC,H,' 
AA grammes de cet éther, dissous dans l’éther ordi- 
naire, ont été mis en réaclion. On y introduit petit à 
petit la solution éthérée magnésienne, une molécule 
aussi. La réaction est vive et il se produit des flocons 
blancs. À la fin, la masse liquide se sépare en deux 
couches. L’addition de l’eau ne dégage qu’une quantité 
de chaleur insignifiante. On suit le mode de traitement 
habituel. Lors de la distillation de la couche éthérée, 
(*) Ce composé. éb. 1950, s'obtient sisément dans l’action si nette 
du chlore sur l’alcool isobutylique. Voir le remarquable travail de 
M. A. Brochet intitulé : Action du chlore sur les alcools (ANNALES DE 
CHIMIE ET DE PHYSIQUE, t. X [7e série], p. 289, année 1897). 
