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Ayant constaté que le chlore faisait défaut dans ce 
produit, j'ai pu croire tout d’abord avoir obtenu le dérivé 
-oæy-isobutylique de l'alcool pinacolique de Friedel, pro- 
duit répondant à la formule (CH;);.C- CH — CH;. Je 
Ô.C,H, iso 
dirai même que c'est dans le but d'obtenir cet éther 
mixte que cette réaction a été réalisée à l’origine. Mais 
il à fallu bien vite renoncer à cette supposition lorsque 
J'ai eu reconnu que le corps était un composé non saturé, 
susceptible d'addition au brome. Je me suis rappelé, en 
outre, que dans une circonstance analogue, les éthers 
tétrachlorés d'ordre aldéhydiqu:, c’est-à-dire les dérivés 
CI 
ROCH: 
OCH;, etce., avaient fourni avec les composés méthylo-halo- 
magnésiens (*), non pas les éthers mixtes de l’isopropanol 
trichloré CI;C - cH - CH;, comme on devait s’y attendre, 
OCnHon + 1 
mais des dérivés oxy-alkylés non saturés, se rattachant 
au propylène bichloré CRC — CH - CH;, et exprimés par 
la formule CIC — C — CH; . Une molécule d'acide HCI 
OUCnHan + 1 
a été éliminée du produit direct de la réaction du 
composé magnésien aux dépens du système bicarboné 
CleC - CH - . [l'en est de même dans le cas présent, 
GO CHasc à 
le système (CH;)2C - équivalant au composant CleC - 
CI CI 
chloro-oxy-alkylés du chloral C]I,C 
(*) Voir le mémoire du Père VrroriA S. S., Sur l’isopropanol tri- 
chloré 1.1.1, dans les BuLI.. DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE (Classe des 
sciences), 1901, pp. 1087 et suivantes. 
