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l’éther par disullation, l’opération a été continuée selon 
le mode habituel. 
La distillation a séparé le produit formé en trois 
portions : 
a) Une portion notable passant de 110° à 120°; 
b) Une portion moindre vers 140°; 
c) Et enfin une dernière portion, à peu près d'égal 
volume à la seconde vers 160°-165°, point qui marque 
la fin de la distillation. | 
La portion a, la plus notable, est, cette fois 
encore, du diméthyl-isopropyl-carbinol (H;Cho . C 
OH 
CH. Les portions b et c sont respectivement la 
CH 
chlorhydrine amylénique ÊP5 > C(OH) -CHCI- CH, et 
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la bromhydrine amylénique SE > C(OH) - CHBr - CH. 
Leurs points d’ébullition et la réaction de la solution 
argentique les caractérisent suffisamment. 
Le diméthyl-isopropyl-carbimol est le produit normal, 
régulier en quelque sorte, de la réaction, et sa formation 
se rattache, comme je l’ai expliqué plus haut, à la for- 
mation préalable de l’oxyde d’amylène ne > C-CH-CH;. 
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Quant à la chlorhydrine et à la bromhydrine, elle est due 
à la réaction de cet oxyde sur le chloro-bromure de 
magnésium Cl.Mg.Br, produit immédiat de la réaction 
du composé magnésien, en présence de l’eau. M. Grignard 
a parfaitement exposé la formation de produits acces- 
soires de cette nature, à l’occasion de la réaction de 
