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l’éthyl-bromure de magnésium sur l’oxyde d'éthylène 
HC — CH (*). 
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Quel que soit donc l’ordre de présentation du réactif 
magnésien sur l’aldéhyde chloro-isobutyrique, le produit 
normal de la réaction est le même, comme le mécanisme 
de sa formation. 
À la formation du diméthyl-isopropyl-carbinol par la . 
réaction du méthyl-bromure de magnésium CH; . Mg . Br 
sur l’aldéhyde chloro-isobutyrique (CH;) 2C- CH = O, on 
CI 
peut rattacher, ce me semble, la production de ce même 
alcool tertiaire dans une réaction d’un genre extraordi- 
naire, restée jusqu'ici sans explication. J'ai en vue la 
synthèse du diméthyl-isopropyl-carbinol par la réaction 
du zinc-méthyle (CH;)2/n en excès sur le chloral anhydre, 
à la suite d’un contact prolongé. Ce fait a été constaté, 
il y à environ vingt-cinq ans, par un chimiste russe, 
B. Rizza (**). Deux molécules de chloral et cinq de zinc- 
méthyle sont restées en présence pendant plusieurs mois. 
Je rappellerai à cette occasion qu’à l’inverse du zine- 
éthyle, le zinc-méthyle n’exerce sur les aldéhydes aucune 
action réductrice ou, pour parler plus clairement, hydro- 
génante. 
On pouvait s'attendre à voir se former dans cette 
réaction, et c’est dans ce but, je crois, qu'elle avait été 
(*) Voir son mémoire : Comptes rendus, ete., 1. COST P- 1260, 
mai 1903. 
(**) Bulletin de la Société chimique de Berlin, t. XV, p: 358, 
année 1882. Jahresbericht, etc. pour 1882, p. 1042. 
