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instituée, l'alcool pinacolique secondaire de Friedel (H:C}; 
.C- CH(OH) - CH. 
Grâce à l'intensité de son aptitude réactionnelle, le 
zinc-méthyle à dû réagir, au cours du temps, sur le com- 
posant CCl;, sur un, puis sur deux de ces trois atomes de 
chlore. Le fait n’est pas sans exemple : on sait que 
l’acétonitrile trichlorée CCI; - CN, qui se rapproche, sous 
divers rapports, du chloral CC; - CH = O, fournit, quand 
on la chauffe avec les alcoolates alcalins, successivement 
des dérivés mono et bi-oxy-alkylés (CnHon + 1) CloC - CN 
et (CnHon + 1)9 CIC - CN (*}. 
Au moment où le système (CH;), CIC - a existé, il s’est 
trouvé en présence du complexe aldéhydique formé 
auparavant - HC-CH3  . Il s’est ainsi constitué un 
| O. Zn. CH; 
assemblage moléculaire du même genre que celui qui 
résulte de l’action du méthyl-bromure de magnésium 
CH; - Mg. Br sur l’aldéhyde chloro-isobutyrique. La 
réaction à dû se poursuivre dans le même sens pour 
aboutir au même résultat final. 
Si l’on se rappelle les phénomènes remarquables 
signalés d’abord par Demole (**), quant aux rapports de 
l'oxygène avec divers dérivés poly-halogénés de l’éthy- 
lène, il est possible de donner à la réaction de Rizza une 
autre interprétation qui, peut-être, est la vraie. 
Ces dérivés poly-halogénés s'ajoutent à l’oxygène et 
à la suite d’une transposition atomique, le système 
(*) H. BAUER, Liebig's Annalen der Chemie, t. GOXIX, pp. 168 et 
suivantes (année 1883). 
(**; Berichte, etc., t. XI, p. 316, etc. Année 1878. 
