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en partant de l’aldéhyde de Brochet. Son emploi s’impo- 
sait par conséquent, comme le complément des réactions 
que je viens de relater. 
J'ai eu à ma disposition 12 grammes de cette chlor- 
hydrine amylénique, soit 1/,, de molécule, qui ont réagi 
sur le méthyl-bromure de magnésium provenant de 
5 grammes de ce métal; c’est un peu plus que ?/,, de 
molécule. 
L’addition de la chlorhydrine à la solution éthérée du 
composé magnésien produit une vive SINGES sans 
échauffement notable ; le composant alcool CH(OH) se 
transforme, en effet, en CH(O. Mg.Br) en même temps 
qu’il se dégage CH,. La masse liquide s’est séparée en 
deux couches. Le tout a été laissé en repos et le lende- 
main on a expulsé l’éther au bain d’eau. L'opération à 
été continuée selon le mode habituel. L’addition de l’eau 
a constaté que tout le composé magnésien était entré en 
réaction. Le produit alcoolique qui devait s'être formé, 
a été entraîné par un courant de vapeur d’eau et expulsé 
du liquide distillé par K2CO:. Après dessiccation par des 
fragments de ce sel fondu, l’alcool obtenu, soumis à la 
distillation, a passé presque totalement de 415° à 120°, 
sans qu’il restât une quantité de produit qui valûüt la 
peine d’être prise en considération. On a recueilli ainsi 
685 d’un alcool qui n’est autre que le diméthyl-isopropyl- 
carbinol CHE À CH - C < CH C’est un rendement de 
OH 
presque 65 ‘. 
Il est aisé de s'orienter dans ce processus chimique 
et de définir la suite des réactions qui s’y sont succédé. 
