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qui, à la suite de l’action décomposante de l’eau, four- 
nissent : le premier, a, le diméthyl-isopropyl-carbinot, dont 
je me suis occupé jusqu'ici; le second, b, un alcool 
secondaire, l'alcool pinacolique de Friedel. 
Pour rester strictement dans la vérité des faits consta- 
tés expérimentalement, Je dirai que la réaction se fait, 
sinon exclusivement, presque exclusivement dans le pre- 
mier sens. C’est que l'alcool tertiaire, obtenu dans ces 
diverses synthèses, me paraît renfermer un composé 
alcoohque secondaire, et cet alcool ne peut être que de 
l'alcool. inacolique de Friedel. Alors que le brome attaque 
si violemment celui-ci, déjà à froid (*), il se dissout dans 
son isomère, l'alcool tertiaire, qui n’en est affecté que 
par un certain échauffement. Or, les divers échantillons 
d’alcools tertiaires, de diméthyl-isopropyl-carbinol (H:C) 
. CH-C-(CH;), obtenu dans les diverses réactions que 
OH 
J'ai exposées, ont toujours immédiatement réagi avec le 
brome. Toutefois, si je dois croire qu’ils renfermaient de 
l'alcool pinacolique, 1ls n’en pouvaient renfermer que des 
traces ou tout au moins une quantité fort minime, car, 
avec le chlorure d’acétyle, — et c’est surtout celui qui pro- 
venait de l’aldéhyde chloro-isobutyrique que j'ai en vue 
en ce moment, — ils fournissent un produit qui, soumis à 
la distillation, passe entièrement en dessous de 120°. On 
sait que l’éther chlorhydrique tertiaire, en CG, (H:C)o . C 
. CI- CH. (CH;)o, bout à 114° et l’acétate pinacolique 
(CH;)3. C-CH (C>H309)-CH;, produit de l’action directe 
(#). Voir ma note :. Du brome comme réactif différentiel des alcools 
aliphatiques, etc. (BULLETIN DE L'ACAD. ROY. DE BELGIQUE (Classe des 
sciences], 1906, pp. 424 et suivantes). 
