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du chlorure d’acétyle sur l'alcool lui-même, à 143°. On 
conçoit que la distillation fractionnée est impuissante à 
séparer deux composés bouillant tous les deux vers 120°, 
l’un un peu plus bas, l’autre un peu plus haut. 
Si, comme je tends à le croire, les deux alcools en C;, 
secondaire et tertiaire, se forment simultanément dans 
ces diverses réactions synthétiques, il faudrait voir là un 
nouvel et bien curieux exemple de l'application du 
« principe de partage » aux réactions chimiques, préco- 
nisé et mis en lumière à diverses reprises par M. Arthur 
Michaël. 
C. — ETHER CHLORO-ISOBUTYRIQUE 
CH, 
cu, > C-€1- CO (OC,H,). 
J'ai réalisé, l’an dernier, la synthèse du penta-méthyl- 
éthanol de Bütlerow (H;C); - C - C -(CH;)9 (*) en faisant 
0H: #10 
réagir le chloro-isobutyrate d’éthyle sur le méthyl-bromure 
de magnésium, et j'ai pu croire à cette époque que le 
composant Se > C.CI- avait pris une part directe à 
l'édification de cette molécule en C;, en réagissant lui- 
même sur le composé méthylo-bromo-magnésien en 
même temps que le composant éther sel - OC(0CH;). 
Il n’est plus possible d'admettre aujourd’hui cette inter- 
prétation. Le cours de cette réaction synthétique. est 
autre, et ce qui se passe dans la réaction de l’aldéhyde 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 
1906, p. 256. 1197 ARE rs 
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