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chloro-isobutyrique sur le même réactif magnésien nous 
_ renseigne d'une manière certaine sur les réactions qui se 
succèdent ici. Pour être quelque peu plus compliqué 
qu'il n'apparaît au premier abord, le mécanisme de cette 
synthèse n'en est, à mon sens, que plus intéressant. II se 
constitue des actes successifs suivants : 
1° En présence du méthyl-bromure de magnésium, 
transformation du composant éther oc - OGC; 
Le ? N — CO(OC,H;) + 2CH;.Mg.Br 
CI 
_ H;C … CH; ; 
re H,C me L : < CH, h C,H,.0.MgBr ; 
CI O.MgBr. 
2 Réaction des composants > C et - C € , d’où 
CI 0. Mg . Br 
formation de Cl. Mg. Br et d'oxyde de tétraméthyl- 
-éthylène 
3° Addition à cet oxyde du composé magnésien for- 
_mant l’assemblage 
lequel, décomposé par fn! out finalement au penta- 
méthyl-éthanol. | 
