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On remarquera ‘que l’oxyde de tétraméthyl-éthylène, 
qui se forme provisoirement dans ce cycle réactionnel, 
ne peut, étant symétrique, s'ajouter qu'en un sens au 
composé magnésien et fournir ultérieurement qu'un seul 
produit, toujours identique à lui-même et unique de son 
espèce, l’éthanol pentaméthylé. 
Avant d'aller plus loin, je ferai remarquer encore que 
la réaction de l’éther chloro-isobutyrique sur le méthyl- 
bromure de magnésium avait été réalisée à l’origine 
dans le but d'obtenir la chlorhydrine tétra-méthylénique 
d'Eltekoff 
CH. CH. 
CH, OR EION 
cl Ou 
la solution éthérée du composé chloro-isobutyrique avait 
été introduite par portions successives dans la solution 
éthérée du composé magnésien; celui-ei se trouvait par 
conséquent en excès continu. On pourrail croire au 
premier abord qu’en renversant l’ordre de présentation 
des deux composés l’un à l’autre, c’est-à-dire en intro- 
duisant la solution du composé magnésien dans la solution 
du composé chloro-isobutyrique de manière à maintenir 
celui-ci en excès continu, on arriverait à obtenir la chlor- 
hydrine originellement cherchée. Mais il faut renoncer à 
cet espoir quand on se rappelle la série des réactions à 
la suite desquelles prend naissance le penta-méthyl- 
éthanol, la première, ici encore, sera la formation du 
complexe 
CH; 
cu, 
CHAN EC 
CI 0 Mg. Br 
qui se transforme en oxyde de tétra-méthyl-éthylène. 
