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On a constaté d’ailleurs, par une expérience directe, 
que dans ces conditions on n'obtient non plus que 
J’éthanol pentaméthylé de Bütlerow. 
4° Monochlorhydrine tétra-méthylénique 
H;C | 
CH; (*) 
HEC 
Por C< Gun: 
CI OH 
285 de cette chlorhydrine ont été mis en réaction. On 
en a introduit la solution éthérée dans la solution éthérée 
du méthyl-bromure de magnésium CH; . Mg . Br faite à 
l’aide de 2 grammes de magnésium. La réaction est peu 
vive et le liquide se sépare en deux couches. On a expulsé 
l’éther jusqu’à siccité, puis on a ajouté de l’eau à la masse 
restante. Il s’est produit immédiatement une matière 
cristalline. L’addition de l’eau acidulée par H,SO, ayant 
fait disparaître le précipité magnésien, on a extrait, à 
l’aide de l’éther, le penta-méthyl-éthanol formé, du moins 
son hydrate. C'est une opération avantageuse quant au 
rendement. 
(*) Cette mono-chlorhydrine tétra-méthylénique se fait commodé- 
ment par l'addition de (HO) CI — produit de la réaction de l’acide bo- 
rique sur l’hypochlorite de potassium — au tétra-méthyl-éthylène. Elle | 
bout sous la pression de 760 millimètres à 1510-1520, Avec la potasse 
caustique pulvérulente, elle fournit, sans difficulté, l’oxyde (CH;)a - 
LR “ip 3) Éb. 95-96, l’isomère de la pinacoline dé Friedel (CH;); 
oh 
- C- CO - CH; Éb. 1060. 
Je reviendrai dans un travail spécial sur ces deux intéressants 
composés tétra-méthyléniques, mis au jour autrefois par Eltekoff (1). 
(1) Berichte, etc., t. XVI (1883), p. 399. 
