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Il est aisé de s'orienter dans la formation de ce com- 
posé. Il s’est d’abord formé le dérivé oxy-bromo- . 
magnésien de la chlorhydrine | 
Ce CE 
CH CE 
CI O Mg.Br 
d’où est sorti l’oxyde de tétra-méthyl-éthylène (H;Cho 
. C- C(CH;) dont je vais m'occuper. | 
Sr 
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8 grammes de cet oxyde, éb. 95°-96°, ont été mis en 
réaction, avec le méthyl-bromure de magnésium CH; 
- Mg. Br, provenant de 2#5 de magnésium. L’introduc- 
tion de la solution éthérée de l’oxyde dans la solution 
éthérée du composé magnésien ne produit qu’un faible 
dégagement de chaleur. La masse éthérée à été main- 
tenue à l’ébullition pendant une demi-heure, puis l’on a 
chassé l’éther; à la fin de cette distillation, le ballon s’est 
rempli d'une mousse abondante qui, par le froid, est 
retombée. L'opération a été continuée selon le mode 
habituel : addition d’eau et redissolution du précipité 
magnésien par l'acide sulfurique étendu. Le pentanol 
hydraté formé vient surnager à l’état solide. On en à 
recueilli environ 41 grammes, ce qui représente un ren- 
dement presque intégral. 
J'ai déjà fait remarquer qu'étant symétrique, l’oxyde 
de tétra-méthyl-éthylène ne peut s'ajouter au composé 
magnésien qu'en un sens pour former le complexe 
