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«) Aldéhydes monophénoliques. 
La présence d’un seul hydroxyle, du moins en position 
ortho, n'empêche pas la réaction de se produire; c’est le 
cas pour l’aldéhyde salicylique. 
L'aldéhyde paraoxvbenzoïque, au contraire, se montre 
sans action sur l’hémoglobine. 
Cette inactivité n’est évidemment pas due au seul fait 
de la présence d’un hydroxyle. Est-ce le fait de la position 
para? Très probablement non, puisque l’éthérification de 
l’hydroxyle fournit un composé qui donne la réaction à 
l’hémoglobine. 
Il semble bien plutôt que l’on puisse admettre que 
l’aldéhyde paraoxybenzoïque à une molécule polymé- 
risée. 
En effet, 1l n'existe pas de relations normales entre les 
aldéhydes oxybenzoïques ortho et para en ce qui con- 
cerne leurs propriétés physiques et notamment leur 
fusibilité. 
L’aldéhyde oxybenzoïque ortho, fus. — 20° ; 
L’aldéhyde oxybenzoïque para, fus. + 116". 
Il y a donc une différence de 156° entre les points de 
fusion de ces deux aldéhydes oxybenzoïques. 
En général, les variations de position du groupement 
hydroxyle au sein des molécules aromatiques n’ont pas 
une influence aussi notable sur la fusibilité. Ainsi : 
L’acide oxybenzoïque ortho, fus. 152°; 
L’acide oxybenzoïque para, fus. 210°; 
L'alcool oxybenzylique ortho, fus. 82° ; 
L'alcool oxybenzylique para, fus. 114. 
