(229 ) 
C'est-à-dire que les points de fusion de ces dérivés 
ortho et para Giffèrent de 58° pour les acides oxyben- 
zoiques et de 29° pour les alcools oxybenzyliques. 
La différence de 156° existant entre les points de 
fusion des aldéhydes oxybenzoïques plaide en faveur de 
l'hypothèse de la polymérisation. 
De plus, lorsque dans cette molécule l’hydroxyle est 
éthérifié par l’alcool méthylique, on obtient l’aldéhyde 
anisique qui réagit à l’hémoglobine. Ce dérivé fond à 
— 2°; la transformation du radical hydroxyle en radical 
oxyméthyle abaisse donc le point de fusion de 118°. Ce 
chiffre semble également indiquer que l’aldéhyde para- 
oxybenzoïque a une molécule condensée. 
6) Aldéhydes diphénoliques. 
Prenons comme exemple l’aldéhyde protocatéchique. 
Celle-ci est d’une inactivité complète vis-à-vis de 
l’hémoglobine; il en est de même de son dérivé mono- 
méthylé, la « vanilline ». 
Au contraire, ses dérivés où les deux hydroxyles sont 
éthérifiés réagissent facilement; il en est ainsi pour 
l’aldéhyde méthylène protocatéchique et pour l’aldéhyde 
diméthylprotocatéchique (1). 
(4) Ce composé a été préparé en faisant réagir de l’iodure de 
méthyle sur une solution dans l'alcool à 50 °/, G. L. de vanilline, 
dont le groupement phénolique a été exactement saturé par la potasse. 
On peut suivre les progrès de l’éthérification, la réaction à l’hémo- 
globine devenant de plus en plus intense au fur et à mesure que la 
réaction s’achève. 
