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Est-ce à l'influence des deux radicaux hydroxyles intro- 
duits dans la molécule de l’aldéhyde benzoïque qu’il faut 
attribuer cette inactivité ? 
Peut-être, puisque ces deux fonctions étant éthérifiées, 
on obtient des composés qui réagissent facilement. 
Cependant des phénomènes de polymérisation peuvent 
également expliquer cette inertie vis-à-vis de l’hémo- 
globine. 
Nous pouvons considérer, en effet, l’aldéhyde proto- 
catéchique comme un dérivé de l’aldéhyde paraoxyben- 
zoïque, un hydroxyle étant introduit dans sa molécule en 
position méta. Si l’aldéhyde paraoxybenzoïque est un 
polymère, comme ses propriétés physiques anormales 
semblent le démontrer, son dérivé hydroxylé méta sera, 
lui aussi, et même à plus forte raison, un polymère. 
Dosage des aldéhydes. 
La réaction des aldéhydes sur l’hémoglobine est non 
seulement caractéristique, mais encore très sensible et 
très constante. 
Elle est très sensible: c’est ainsi que pour provoquer 
la réaction avec 2*5 de sang-réactif (1), il suffit de 
0500039 de citral, 0500098 d’œnanthol ; 0800300 de 
valéral. 
(4) Le sang réactif se prépare de la façon suivante : 
On se sert de sang de porc défibriné de densité 1,055 environ, on 
en fait une solution à 3.7 °/,; celle-ei est additionnée de sulfure 
ammonique dans la proportion de ! centimètre cube de sulfure 
pour 19 centimètres cubes; on obtient ainsi 20 centimètres cubes 
de sang-réactif. 
