(281) 
Sur la chloruration de l'alcool bifluoré; par F. Swarts. 
HBapport de FI, W. Spring. 
« Poursuivant ses intéressants travaux sur les dérivés 
carbonés du fluor, M. Swarts s’est proposé de comparer 
l’action exercée par le chlore sur lalcool bifluoré avec 
celle que donne cet halogène avec l’alcool ordinaire. On 
sait, depuis Liebig, que cette dernière réaction conduit 
au chloral, corps d’une haute importance à tous égards; 
on pouvait s'attendre, de même, à la formation d’un 
chloral fluoré dans la réaction nouvelle. L'expérience n’a 
pas confirmé cette prévision, mais elle à démontré la 
formation du chlorure de l'acide difluoracétique comme 
produit essentiel de la réaction. Il paraît donc résulter 
de ce fait que si le chlore ne peut se substituer à l’hydro- 
gène du groupe aldéhydique (- COH), lorsque celui-ci 
se trouve uni à un chainon carboné chloré, comme c’est 
le cas dans la molécule du chloral, il se substitue très 
facilement à cet hydrogène lorsque le chaïînon carboné 
est fluo-chloré. Il est donc prouvé, une fois de plus, 
que l’introduction du fluor dans une molécule carbonée 
augmente l’aptitude réactionnelle de certains atomes 
d'hydrogène. 
J'ai l'honneur de proposer l'insertion du travail de 
notre savant correspondant dans le Bulletin de la séance. » 
Bapport de M, Louis Henry, deuxième commissaire. 
« Même restreinte aux alcools primaires mono-hydro- 
xylés du groupe aliphatique, la question de l’action du 
chlore sur les alcools, question fort intéressante assuré- 
ment, reste encore fort vaste. 
