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Envisagée dans les corps qui en sont le résultat final, 
cette action se présente sous les aspects les plus variés. 
y a loin, en effet, de son apparente complication, dans 
le cas de l'alcool éthylique où elle à été primitivement 
réalisée, à sa simplicité dans le cas de l’alcool isobuty- 
lique, comme l’a montré, 1l y a quelques années, 
M. Brochet, dans un travail justement remarqué (*). 
Quoi qu’il en soit, cette action chlorurante s'exerce à 
l’origine sur l’hydrogène directement combiné au carbone 
dans le composant alcool HC = OH; il en résulte, par un 
mécanisme bien connu, le composant aldéhyde HC = 0, 
(| 
et il se forme, une fois encore, de l'acide chlorhy- 
drique HCI. | 
Mais cette aldéhyde ne constitue qu'une forme passa- 
gère, éminemment transitoire. Sous l'influence de l'acide 
chlorhydrique, le composant aldéhyde, réagissant avec 
l'alcool lui-même, totalement ou partiellement, passe à 
l’état d’acétal HG < do , comme dans le cas de l'alcool 
éthylique, ou d’éther chloro-aldéhydique HC < . H 
(] e À % 9 » 
comme dans le cas de l’alcool isobutylique. 
M. F. Swarts nous fait connaître une modification 
nouvelle sous laquelle apparaît ce composant aldéhyde, 
celle de chlorure acide OC-CI. Le chlorure d’acétyle 
chloro-bifluoré CIFI,C - COCI constitue, en effet, le pro- 
duit principal de l’action du chlore sur l'alcool éthylique 
bifluoré HFLC - CH(OH). C'est certainement là un fait 
bien remarquable si l’on se rappelle toutes les difficultés 
(*) Annales de chimie et de physique, t. X (1), pp. 289 et suiv. 
(Année 1897.) 
