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qu'a rencontrées Wurtz autrefois pour constater la for- 
mation d'un chlorure acide dans la réaction du chlore 
sur l’aldéhyde acétique H;C - CHO elle-même. 
* L’aldéhyde virtuellement formée se comporte, dans le 
cas présent, comme l’aldéhyde benzoïque dans la réaction 
historique de Liebig et Wôhler. Et, fait non moins inté- 
ressant, le chlorure acide qui en résulte ne réagit pas 
— ou peut-être pour une faible part — sur l’alcool pré- 
sent. 
A mon sens, la cause de cette inertie réside dans la 
modification que le voisinage immédiat du chaînon HCFL 
a déterminé dans le composant alcool He C- OH. Dans son 
premier mémoire sur l’acool bi-fluoré HFI,C - CH (0H), 
M. Swarts a fait connaître, en ellet, et précisé la dépres- 
sion considérable que manifeste, dans son intensité, le 
caractère alcool dans ce produit remarquable. 
Le chlorure d’acétyle chloro-bi-fluoré CIFI,C - COCI con- 
stitue, dans sa forme mono-moléculaire, selon M. Swarts, 
un liquide bouillant à 34°, sous la pression ordinaire. 
Quand je considère que le chlorure d’acétyle H;C - COCI 
bout à 51° et le chlorure d’acétyle bi-fluoré HFLC - COCI 
à 25°, je trouve dans le nouveau chlorure décrit par 
M. Swarts un nouvel et bien frappant exemple de l’émi- 
nente volatilité que communique aux composés carbonés 
l'accumulation, en un point de leurs molécules, des 
radicaux négatifs, substitués à l’hydrogène. 
À ce nouveau chlorure acide que rend si intéressant, en 
même temps que son extrême volatulité, la forme solide 
de polymère sous laquelle il se montre, selon l’auteur, se 
rattache évidemment, selon moi, le gaz CFLCR dont 
M. Swarts a constaté la formation parmi les produits de 
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