d’acétyle, à l'inverse des autres alcools, les transforme 
en leurs éthers chlorhydriques, et l’anhydride acétique, en 
grande partie, en leurs hydrocarbures en les déshydratant. 
Il ne restait guère, pour obtenir ces acétates, que l’action 
des éthers haloïdes, des iodures surtout, sur l’acétate 
d'argent, et encore, dans ee cas, il se forme une notable 
quantité d’hydrocarbure. 
On pourrait s'attendre à un meilleur résultat de la 
réaction du chlorure d’acétyle sur les dérivés sodés de ces 
alcools, mais on sait combien est difficile la réaction 
du sodium sur les alcools tertiaires. M. Delacre a 
employé vainement cette méthode, dans ces derniers 
temps, pour obtenir l'acétate du diméthyl-isopropyl- 
carbinol (H;Cj)o . Mr CH(CH;)> (*). Une méthode qui, 
O . Ac 
(*) Bulletin de l'Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 
pp. 281-287 (année 1906). 
Voici comment s'exprime M. Delacre : 
« J’ai additionné de sodium, en quantité théorique, l’alcool pur 
» étendu de quatre volumes d’éther anhydre. Après avoir chauffé à 
» reflux pendant plusieurs heures, j'ai ajouté goutte à goutte la pro- 
» portion théorique de chlorure d’acétyle. En lavant à l’eau, et 
» séchant à CaCL, on retire par rectification : 
6002 59502 0 SOMME RRE 
900 11004004 (CR NET 
41802422 4 MI hi MOMIE 
1990241950 00 NT EL AAUREE 
1900215090 REERETU RES 
» Il se forme donc probablement un acétate, mais encore mélangé 
