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hydes, acétones, acides ou éthers d’acides, d’où dérivent 
les alcools eux-mêmes. 
Cette réaction a été mise à profit avec succès pour 
obtenir quelques acétates d’alcools tertiaires, encore 
iNnCONNnus Ou peu connus jusqu'ici. 
4° Acétate de diméthyl-isopropyl-carbinol 
H.C CH 
GS C_CcH 5, 
HG € CH, 
0.CO. CH, 
20 grammes d’alcool, ou ?/3, de molécule, ont été 
consacrés à cette opération. On les a ajoutés par portions 
successives, dissous dans l’éther, à la solution éthérée du 
méthyl-bromure de magnésium provenant de ?/,, d’atome 
de ce métal. L’échauffement est faible et il se produit 
une effervescence de CH,. L'addition de lanhydride 
acétique, en solution éthérée, à ce liquide y détermine 
l'apparition de flocons blanes, qui sont incontestablement 
du bromo-acétate de magnésium Br.Mg(CoH;0). Le 
liquide éthéré est porté à l’ébullition et 1l faut refroidir. 
Après l’expulsion de l’éther, la masse restante a été 
versée dans de l’eau. La couche éthérée surnageante a 
été mise en contact avec une bouillie de CaCO; précipité 
pour enlever au besoin tout acide acétique. Desséché 
sur CaCl,, le liquide a passé à une première distillation 
presque entièrement de 155° à 145°. Par une rectifi- 
cation subséquente, on obtient un produit pur bouillant 
à 142°-145°, sous la pression de 765 millimètres. 
La densité de ce liquide est 0.9226 à 20°, et son indice 
de réfraction, dans l’appareil de Pulfrich, 1.418531, d’où 
l’on déduit comme pouvoir réfringent moléculaire 39.34. 
La théorie correspond à 40.65. | 
