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Distillé sur de la potasse caustique pulvérulente, cet 
acétate a régénéré l’alcool primitif (H;C)2. C - CH(CH;)o 
OH 
éb. 117°-118°. 
Avec l’acide HCI aq fumant, dès la température ordi- 
naire, il se transforme rapidement en éther chlorhydrique 
correspondant (H3C)> . U- CH(CH3)2, qui constitue une 
CI 
couche liquide surnageante, très mobile, éb. 411°-113e. 
Cet acétate, qui n'est pas mentionné dans le grand 
traité de Beïlstein (troisième édition, tome [), ni dans son 
supplément, a cependant déjà été fait. J. Kondakow l’a 
obtenu en 1895, par une réaction fort intéressante, en 
fixant l’acide acétique H- O0 . CO. CH; sur le tétra-méthyl- 
éthylène (H;C)}C = C(CH:),, en présence de Zn Cb 
solide (*). !1 lui assigne 143° comme point d’ébullition, 
sous la pression de 757 millimètres. 
Suivant le même auteur, cet acétate se forme égale- 
ment, et à la suite du même mécanisme, dans la réaction 
du zinc sur le tétra-méthyl-éthylène en présence de l’acide 
acétique (**). 
Par la réaction de l’iodure de son alcool pinacolique 
sur l’acétate d'argent (***), Friedel avait obtenu autrefois, 
en même temps qu'un hydrocarbure en C;, un acétate 
bouillant à 143°. Si l’on tient compte de la facile 
isomérisation des éthers haloïdes (CH;); - C. CHX - CH; 
de l'alcool pinacolique secondaire en ceux de l'alcool 
tertiaire (CH): . CX - CH . (CH3)e, on est autorisé à 
. (*) Journal für praktische Chemie (2), t, XLVIIL, p. 485. 
(+) Id., t, LIV, p. 432 (année 1896). 
(***) Comptes rendus, t. LXXVI, p. 229, année 1873. 
