regarder l’acétate pinacolique de Friedel comme iden- 
tique à celui que je viens de faire connaître, celui du 
diméthyl-isopropyl-carbinol. Je regrette de n’avoir pas eu 
à ma disposition de l’alcool pinacolique secondaire pour 
constater expérimentalement l’exactitude de cette assimi- 
lation, 
2% Acétate du diméthyl-propyl-carbinol normal 
(H:C)2. C- CH: - CH - CH - CH. 
O.(C0.CH;) 
Celui-ei a été obtenu en un seul coup, par la réaction 
de l’anhydride acétique sur le produit direct de la 
réaction du méthyl-bromure de magnésium sur l’acétone 
méthyl-propylique normale, CE; - CO - CE - CE - CH. 
2/19 de molécule de celle-ci ont été consacrés à 
cette synthèse. L’addition de lanhydride acétique à la 
solution éthérée du composé magnésien CH; - CH: - CHo 
- C . (CH;), ne détermine qu'un faible échauffement. II 
O0 .Mg.Br 
se fait un dépôt blanc qui constitue à la fin une masse 
grenue assez volumineuse. Après l’expulsion de l’éther, 
la distillation à été continuée sans addition d’eau. Le 
thermomètre monte directement à 135° et tout a passé 
avant 145°. Redistillé, le produit à passé en presque 
totalité à 142°-143°, sous la pression de 752 millimètres. 
Ce produit est en tous points analogue au précédent. 
C’est un liquide incolore, fort odorant, insoluble dans 
l’eau. Sa densité à 20° est égale à 0.9114 et son indice 
de réfraction à 1.414553; ce qui correspond à un pouvoir 
réfringent moléculaire de 39.48, alors que le caleul 
demande 40.65. Distillé sur de la potasse caustique 
