‘4 
( 291 ) 
pulvérulente, cet acétate régénère son alcool CH; - CH, 
- CH - C. (CH;)o, éb. 122°-123°. 
OH 
Les acides chlorhydrique et bromhydrique, HCI aq, 
HBr aq, fumants, le transforment rapidement et à froid 
déjà en leurs éthers haloïdes qui surnagent la solution 
aqueuse. 
Le dosage de l’acide acétique dans cet éther, par une 
solution titrée de potasse caustique, a conduit à 147.7 
comme poids moléculaire, alors que la théorie correspond 
à 144. 
On voit que ces deux acétates isomères, l’un renfer- 
mant le radical propyle normal - CH, - CH, - CH, l’autre 
le radical isopropyle ee ) CH, ont sensiblement le même 
3 
point d’ébullition. Le fait peut paraître étrange, au premier 
abord, quand on se rappelle la différence de volatilité que 
l’on constate entre les dérivés propyliques et isopropy- 
liques. Il n’est cependant pas sans exemple et, à cette 
Occasion, Je signalerai à l'étage C3 — les acétates 
en question renferment aussi 8 atomes de carbone —- 
l'existence de deux alcools tertiaires, propylique et iso- 
propylique, ayant sensiblement aussi le même point 
d’ébullition. 
(HC= CH. 4C— CH; - CH, CH;  Éb. 160c3. 
OH 
CH, 
CH, Éb. 45905 - 1610. 
(H;C ee CH ° Ce EE CH € 
| 
OH 
Au reste, la différence de volatilité entre les composés, 
propyliques et isopropyliques, n’est notable que dans 
ces composés proprement dits. 
