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5° Acélate du tri-méthyl-carbinol (H:C)s. C - O(CO - CH;). 
Voici comment j'ai été amené à faire refaire cet 
acétate : 
Cet acétate a été sommairement décrit par Bütlerow, 
dans son grand mémoire sur l'alcool butylique tertiaire, 
en 4867 (*). Il lui assigne 96° comme point d’ébullition 
sous la pression ordinaire. [Il lobtenait par la réaction 
de l’iodure (H3C); - C - I sur l’acétate d'argent en pré- 
sence de l’acide acétique. PET 
Plus tard, ce même éther a été refait par J. Kondakow 
à l’aide de l’intéressante réaction trouvée par lui, l’addi- 
tion de l’acide acétique à lisobutylène (H3C)2 . C= CH, 
en présence du chlorure de zine solide (*). Il est indiqué 
dans ce travail comme bouillant à 51°. Le même chiffre 
est aussi indiqué dans le Bulletin de la Société chimique de 
Berlin. | 
Dans le Jahresbericht, etc., pour 1895, ce chiffre, 54°, 
est donné comme point de fusion. 
Ce sont là évidemment des erreurs matérielles, mais 
elles ne sont pas corrigées. 
Je tenais, en outre, à compléter en quelques points le 
signalement physique de cet intéressant dérivé. 
Cet acétate à été obtenu par la réaction de l’anhy- 
dride acétique sur le composé oxy-bromo-magnésien 
(CH:)3. C(OMg . Br) résultant de la réaction du méthyl- 
bromure de magnésium CH;.Mg.Br sur l'alcool pseudo- 
butylique dans l’éther. | 
(*) Liebig's Annalen der Chemie, t. CXLIV, p. 7. 
(**) Journal für praktische Chemie (9), t. XLVIIT, p.484, année 1893. 
